4- gadus vecs bērns Šenžeņā, kurš piedzima bez zobiem reta ģenētiska traucējuma dēļ, ir veiksmīgi saņēmis pilnībā izņemamas akrila protēzes, pateicoties progresīvai digitālajai zobārstniecības tehnoloģijai, 2025. gada 23. oktobrī paziņoja Šeņdžeņas Dienvidu Medicīnas universitātes Stomatoloģiskā slimnīca (Pingshan).
Zēns, saukts par Lele (pseidonīms), cieš no hipohidrotiskās ektodermālās displāzijas (HED), kas ir reta ģenētiska slimība, kuras sastopamība ir 1 no 100 000, kas izraisa iedzimtu zobu trūkumu, retus matus un sviedru dziedzeru darbības traucējumus. Kopš dzimšanas trūka zobu stimulācijas, viņa žokļa kauli attīstījās vāji, plānākā daļa sasniedza tikai 1-2 mm, radot ārkārtējus izaicinājumus protēžu fiksēšanai.
Slimnīcas implantu protezēšanas komanda pieņēma digitālo pilno protēžu risinājumu, lai pārvarētu grūtības. Viņi izmantoja ne-invazīvu intraorālo skenēšanu precīzai 3D modelēšanai, izvairoties no tradicionālā iespaida radītā diskomforta. Pamatne tika izstrādāta pēc pasūtījuma-, lai maksimāli palielinātu adsorbciju uz plānas alveolārā kaula, vienlaikus aizsargājot trauslos audus.
Pēc ārstu, tehniķu un medmāsu kopīgiem centieniem Lele tagad nēsā labi{0}}piemērotas zobu protēzes. Pirmo reizi viņš var sakošļāt mīkstas cietas vielas, un viņam ir dabiskāka sejas kontūra. "Šis ir tikai sākums,-kad viņam būs nepieciešama nomaiņa, jo žoklis aug," sacīja vadošais ārsts, norādot, ka zobu protēzes arī stimulē žokļu attīstību turpmākai ārstēšanai.